Saturs

• Soļi
• 1. daļa no 2: Peneta režģa veidošana
• 2. daļa no 2: Peneta režģa aizpildīšana
• Padomi
• Papildu raksti

Pennett Lattice izgudroja angļu ģenētiķis Reginalds Pennets 20. gadsimta sākumā.Tas ļauj diezgan viegli noteikt gēnu kombinācijas, kuras var iegūt pēcnācējiem divu vecāku indivīdu šķērsošanas rezultātā. Monohibrīda krustojumā abiem vecākiem ir viens un tas pats gēns.

Soļi

1. daļa no 2: Peneta režģa veidošana

1. 1 Iepazīstieties ar gēnu un genotipa jēdzieniem. Genotips ir indivīda iedzimtais ģenētiskais kods. Genotipu nosaka divu hromosomu alēles, kas tiek mantotas no vecākiem. Alēle ir īpaša veida gēns. Piemēram, ir matu krāsas ģenētiskais kods - viena alēle ir gaišmatēm, bet otra - brūniem matiem.
   • Katram indivīdam ir divas hromosomas ar divām alēlēm, kas veido tā genotipu, un šīs alēles apzīmē ar burtiem.
   • Lielie burti atbilst dominējošajām alēlēm, un mazie burti tiek izmantoti recesīvo alēļu apzīmēšanai.
   • Lai apzīmētu alēles, varat izmantot jebkurus jums ērtus burtus. Parasti vispirms ir dominējošās alēles burts.
   • Piemēram, apzīmēsim ar latīņu burtu B dominējošais gēns brūniem matiem un burts b ir recesīvs gēns gaišiem matiem.
2. 2 Uzzīmējiet 2 x 2 tabulu. Kā norāda nosaukums, Punnett režģis ir kvadrāts, kas sadalīts vienādās šūnās. Zīmējiet kvadrātu un velciet divas taisnas līnijas (vienu horizontālu un vienu vertikālu) caur tā centru.
   • Padariet šūnas pietiekami lielas, lai katrā ietilptu divi burti.
   • Tāpat atstājiet pietiekami daudz vietas laukuma augšpusē un kreisajā pusē.
3. 3 Virs režģa pierakstiet viena no vecākiem genotipu. Pieņemsim, ka mātei ir brūni mati un genotips Bb - šajā gadījumā pierakstiet vēstuli B virs augšējās kreisās šūnas un b virs augšējās labās šūnas.
   • Virs režģa varat uzrakstīt abu vecāku genotipu.
   • Virs katras šūnas uzrakstiet vienu burtu.
4. 4 Pa kreisi no režģa pierakstiet otrā vecāka genotipu. Piemēram, ja tēvam ir brūni mati, un tajā pašā laikā viņam ir genotips BB, pierakstiet vēstuli B kreisajā augšējā šūnā pa kreisi un vēl viens burts B pa kreisi no apakšējās kreisās šūnas.

2. daļa no 2: Peneta režģa aizpildīšana

1. 1 Ierakstiet atbilstošās alēles lodziņos. Katra alēle iedalīsies divās šūnās zem tā vai pa labi no tās, atkarībā no tā atrašanās vietas. Piemēram, ja alēle B stāv virs režģa augšējā kreisā stūra, pierakstiet burtu B divās šūnās, kas atrodas zem tā. Ja alēle B stāv pa kreisi no tabulas augšējās rindas, jums vajadzētu rakstīt B divās šūnās pa labi no tā. Aizpildiet visas režģa šūnas tā, lai katrā būtu divas alēles, viena no katra vecāka.
   • Ir ierasts vispirms pierakstīt dominējošo (lielo burtu) alēli un pēc tam recesīvo (mazo burtu) alēli.
   • Mūsu piemērā ar diviem vecākiem ar brūniem matiem šūnās mēs iegūstam kombinācijas BB vai Bb... Tādējādi jūs uzzināsit iespējamos pēcnācēju genotipus. Tomēr, ja vienam no vecākiem bija gaiši mati, genotips varētu būt recesīvs. bb.
2. 2 Saskaitiet šūnu skaitu katram genotipam. Izmantojot monohibrīdu šķērsošanu, ir iespējami tikai trīs genotipi: BB, Bb un bb. BB (brūni mati) un bb (gaiši mati) ir homozigotas kombinācijas, tas ir, tajās gēns sastāv no divām identiskām alēlēm. Bb (brūni mati) ir heterozigota kombinācija - šajā gadījumā gēns sastāv no divām dažādām alēlēm. Izmantojot dažus šķērsošanas variantus, var parādīties tikai viens vai divi genotipi.
   • Mūsu piemērā, šķērsojot BB x Bb Pennett režģī parādīsies divas iespējas BB un divi Bb.
   • Šķērsojot divus homozigotus vecākus ar vienādiem genotipiem (BB x BB vai bb x bb) visi iespējamie pēcnācēju genotipi būs arī homozigoti (BB vai bb).
   • Šķērsojot divus homozigotus vecākus ar dažādiem genotipiem (BB x bb) jūs saņemsiet četras kombinācijas Bb.
   • Šķērsojot heterozigotu vecāku ar homozigotu (BB x Bb vai bb x Bb), jūs saņemat divus homozigotus (BB vai bb) un divi heterozigoti (Bb) kombinācijas.
   • Šķērsojot divus heterozigotus vecākus (Bb x Bb), iegūstam divus homozigotus (1 BB un 1 bb) un divi heterozigoti (Bb) kombinācijas.
3. 3 Aprēķiniet fenotipu attiecību. Izmantojot iepriekš iegūtos rezultātus, ir iespējams noteikt fenotipu attiecību. Fenotips ir gēna fiziska īpašība, piemēram, matu vai acu krāsa. Pilnīgi dominējošu iezīmju klātbūtnē heterozigotā genotipā (dažādu alēļu kombinācija) parādīsies dominējošais fenotips.
   • Šķērsojot BB x Bb ir iespējami četri fenotipi ar dominējošu brūnu matu krāsu (2 BB un 2 Bb), un recesīvais variants ar gaišiem matiem (bb) nav, tāpēc attiecība būs 4: 0. Tādējādi 100% pirmās paaudzes pēcnācēju būs brūni mati, no kuriem 50% ir homozigoti un 50% heterozigoti.

Padomi

• Pārbaudiet, kā konkrētais simptoms izpaužas. Piemēram, ja jums tiek lūgts atrast fenotipu attiecību, izmantojot Punnett režģi, tas būs atkarīgs no šīs pazīmes veida: tas var nebūt pilnībā dominējošs, kodominants vai pilnīgi dominējošs.

Papildu raksti

Kā izveidot Punnett režģi Kā strādāt ar Pennett režģi Kā izveidot dzīvnieka vai augu šūnas 3D modeli Kā izveidot šūnas modeli Kā studēt bioloģiju Kā sagatavot vardi Kā iemācīties anatomiju Kā uzzīmēt kvadrātu Kā audzēt pelējumu Kā atrast četru lapu āboliņu Kā aktivizēt raugu Kā noteikt koka vecumu Kā noteikt ķiršu koku Kā atpazīt kokus